Donato's profileAiutate il mio angelo!!!...PhotosBlogListsMore  |  Tools Help |
Aiutate il mio angelo!!!! |
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Aiutate il mio angelo!!!! SE VUOI CONTRIBUIRE ANCHE TU PER AIUTARE LA PICCOLA QUESTI SONO I DATI: INTESTATO A: D'AZZEGLIO MASSIMILIANA PER BONIFICO DA ESTERO AGGIUNGERE: uncritb1rho
CARTE POSTPAY : 4023600467560548
INTESTATE A: FABIO BIANCHI
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AGGIORNAMENTI22-05-09 RIECCOCI:
SIAMO A NAPOLI, ANGELICA STA ABBASTANZA BENE,STIAMO ASPETTANDO LA CHIAMATA DEL DOTT INDELICATO PER PARTIRE PER L'AMERICA,NEL FRATTEMPO CI HANNO INVITATO A SCAMPIA (NA) PER UN TORNEO DI CALCIO DOVE HANNO PARTECIPATO VECCHIE GLORIE DEL NAPOLI, IN ONORE DEL NOSTRO PICCOLO ANGELO PRIMA DELLA PARTENZA PER L'AMERICA.LA MANIFESTAZIONE E' STATA ORGANIZATA DALL'ESERCITO ITALIANO, E HANNO PARTECIPATO TUTTI GLI ABITANTI DI SCAMPIA. ANGELICA E' STATA CIRCONDATA DA TANTI BAMBINI,I QUALI LE HANNO MANIFESTATO TANTO AFFETTO: NELL'OCCASIONE AL NOSTRO ANGELO E' STATA CONSEGNATA UNA BUSTA CONTENENTE (EURO 700 ) QUESTO GESTO PER NOI E' STATO MOLTO IMPORTANTE PERCHE' ABBIAMO AVUTO LA PROVA CHE SCAMPIA NN E' QUELLA CHE CI RACCONTANO I GIORNALI E LE TELEVISIONI, MA UN RIONE CHE QUANDO E' STATO CHIAMATO IN CAUSA PER AIUTARE UNA BAMBINA MALATA, HA SAPUTO RISPONDERE METTENDO IN EVIDENZA UN GRANDE CUORE .PER QUESTO RINGRAZIAMO TUTTE LE PERSONE CHE QUELLA SERA SONO INTERVENUTE.. GRAZIE DI CUORE A TUTTI GLI ABITANTI DI SCAMPIA UN BACIO PARTICOLARE DA ANGELICA. AGGIORNAMENTI SALUTE ANGELICA30/04/09 BUONA SERA A TUTTI!!! DOPO LA PARENTESI DEL SIG BOLOGNESI SIAMO QUI AD INFORMARVI SULLA SALUTE DI ANGELICA COME VI AVEVAMO PROMESSO.LA BIMBA NN E' STATA BENE SEMPRE FORTI MAL DI TESTA, RAFFREDDORE, INNAPPETENZA. A GIUGNO DOBBIAMO TORNARE IN AMERICA, QUESTA VOLTA SIAMO PIU SPAVENTATI DEL SOLITO IN QUANTO, COME AVRETE POTUTO LEGGERE, E VEDERE NEI VARI TG,NEL NORD AMERICA SI E' DIFFUSA LA FEBBRE SUINA UN VIRUS CHE E' NATO IN MESSICO E QUESTO CI FA TEMERE NN SOLO PER LA SALUTE DI ANGELICA CHE GIA E' PRECARIA MA ANCHE PER LA NOSTRA , QUINDI DOBBIAMO CAPIRE SE CI SONO LE CONDIZIONIO PER POTER PARTIRE. VI TERREMO COMUNQUE INFORMATI.VOLEVO DIRVI CHE ANCHE IN AMERICA HANNO INDETTO UNA GARA DI SOLIDARIETA A FAVORE DI ANGELICA SE NE STA OCCUPANDO IL COMITES DI MIAMI, FORMATO DA TANTI PROFFESSIONISTI ITALO AMERICANI.
      PS: LO ZIO ATE, VI SALUTA TUTTI E DICE DI PERDONARLO SE NN FA PIU I SUOI INTEVENTI MA HA IL PC GUASTO.ABBIAMO MESSO QUALCHE FOTO RECENTE DI ANGELICA SOLA IN AMERICA,E APPENA TORNATI DAGLI STATI UNITI CON MAMMA E PAPA'. UN GROSSO BACIO A TUTTI E UN GRAZIE DI CUORE, A PRESTO MAMMA DI ANGELICA MASSIMILIANA. RISPOSTA AL SIG BOLOGNESICARO SIG BOLOGNESI, DICE CHE ANCHE IN iTALIA CI SONO LE CURE PER IL TUMORE (DI ANGELICA)SIAMO ANDATI A VEDERE IL SITO, PENSANDO DI TROVARE QUALCOSA DI INTERESSANTE, E INVECE LEGGIAMO CHE IL DOTT NACCI, A CUI LEI FA RIFERIMENTO, E' STATO SOSPESO DALL'ORDINE DEI MEDICI PER QUATTRO MESI IN QUANTO RITIENE CHE IL TUMORE NN VIENE PREVISTO CON GLI STRUMENTI IN DOTAZIONE AGLI OSPEDALI( RISONANZE MAGNETICHE ECC) MA VIENE DIAGNOSTICATO.PER ME LEI NN HA CAPITO COSA SI INTENDE PER DIAGNOSI E PREVENZIONE: LA PREVENZIONE E' PROPEDEUTICA ALLA DIAGNOSI NEL SENSO CHE, SOLO UNA DIAGNOSI IMMEDIATA PERMETTE LA CURA PREVENTIVA DEL TUMORE. INOLTRE QUESTO DOTT NACCI SOSTIENE, CHE UNA BUONA ALIMENTAZIONE, UNA VITA REGOLARE PERMETTE DI PREVENIRE IL CANCRO.MA SECONDO LEI, QUESTI BAMBINI CHE SI AMMALANO DI CANCRO CHE MUOIONO E SONO TANTI SONO BAMBINI CHE BEVONO? CHE FUMANO? CHE HANNO UN'ALIMENTAZIONE IRREGOLARE? E SE QUESTO MEDICO E' STATO SOSPESO CI SARA' UN MOTIVO. MIA FIGLIA COME TANTI ALTRI BAMBINI NN HA BISOGNO DI SANTONI, DI PRANOTERAPEUTI, MA DI MEDICI. SE NN FOSSE STATO PER LORO ANGELICA NN SAREBBE ANCORA CON NOI.
GRAZIE COMUNQUE PER IL SUO INTERVENTO  MASSIMILIANA RIECCOCI !!!19/04/09 H 0:53
RIECCOCI...nn ci siamo dimenticati di voi, anche se nn abbiamo piu aggiornato il blog, sappiamo benissimo che ci seguite in tanti, e che vi preoccupate del nostro piccolo angelo.Vi ringrazziamo... Ora veniamo al dunque,Angelica, sta abbastanza bene ci sono giorni che e' un po nervosa, noiosa, arrabbiata,sofferente,e giorni che nn sembra nemmeno malata.Purtroppo la verita e' che questi sbalzi di umore e di salute sono provocati dalla chemio e dalla raditerapia che ancora si porta dietro. come sapete siamo stati in America due mesi, li e' stata abbastanza bene sempre con alti e bassi ma ha reagito bene al clima, al fuso e a tutto quello che le e' stato fatto, infatti a meta giugno torneremo, per la terapia vera e propria. mercoledi.
14/04/09 ha fatto la risonanza magnetitica al (centro tumori di milano), nn ci sono cambiamenti, i due noduli che ci fanno stare in pena ci sono ancora, ma sono fermi. Alla collonna vertebrale nn risulta niente gia questo ci fa respirare un po visto che nn cammina avevamo pensato ( anche i medici che ci poteva essere qualcosa li.) invece nn cammina o lo fa ma poco perche e' debilitata. abbiamo aggiunto due foto una Angelica con la sorellina serena dopo il bagnetto, e la foto di Betty il cagnolino di Angelica le e' stato regalato un mese fa circa per farle compagnia e sopratutto per farla reagire, da quando ha lei sara un caso ma mangia un po, riesce a stare un po "sola" e giocare con le sue bambole il suo lego cosa che nn faceva piu'.Visto l'ora vi salutiamo ma con una promessa che al piu' presto vi aggiungeremo delle foto nuove e vi daremo altre informazioni sul nostro piccolo angelo, grazie a tutti di cuore per quello che ancora state facendo un grosso bacio a tutti da ANGELICA,E LA SUA BETTY.
     A PRESTO. aggiornamenti02.02.09
Eccoci ancora qui, ciao a tutti. Volevamo solo farvi sapere che Angelica martedì inizierà un ciclo di incontri col neurologo, al Jhoe Di Maggio Children Hospital di Miami, saranno circa otto incontri. Seguiranno visita audiometrica,occulistica,e skin. Il suo stato di salute in questo momento non è dei migliori, ha frequenti mal di testa, innappetenza,e dorme pochissimo. Ringraziamo ancora tutti. Vi terremo informati.Seguiranno altre foto e articoli di giornale.
01.22.2009ABBIAMO CERCATO DI AGGIORNARE UN PO' IL BLOG CON FOTO NUOVE.. COME POTETE VEDERE CI SONO FOTO CON ANGELICA ALL'ULTIMA MANIFESTAZIONE FATTA PER LEI A SELVINO, VEDIAMO ANCHE CHE SI SONO RIUNITI TUTTI I MEMBRI DEL COMITATO, COMPRESO ZIO JOHN VENUTO APPOSTA DALL'AMERICA PER TRASCORRERE L'ULTIMO DELL'ANNO CON ANGELICA. ORA COME SAPETE SIAMO IN AMERICA, IL DISCHETTO DELLA RISONANZA, FINALMENTE E' ARRIVATO E DA LUNEDI' SI COMINCIA. VI TERREMO INFORMATI SU TUTTO QUELLO CHE FARA', METTEREMO ANCHE FOTO E VIDEO DELL'AMERICA. PRESTO USCIRA' SUL SETTIMANALE "SETTEGIORNI", UN'INTERVISTA FATTA A ZIO JOHN IN MERITO A QUELLO CHE DOVRA' FARE ANGELICA NEGLI STATI UNITI. PER QUANTO CONCERNE LA SALUTE DI ANGELICA, SI LAMENTA PER I CONTINUI MAL DI TESTA. COGLIAMO L'OCCASIONE PER RINGRAZIARE, ANCORA UNA VOLTA TUTTI COLORO CHE, PUR TROVANDOCI IN AMERICA, CONTINUANO A MANIFESTARCI LA LORO SOLIDARIETA', EFFETTUANDO DONAZIONI E ORANIZZANDO MANIFESTAZIONI, IN PARTICOLARE VOGLIAMO RINGRAZIARE: IL NEGOZIO DI PARRUCCHIERE "IL BELLO DELLE DONNE" DI CASTELLAMMARE DI STABIA (NA), LA SCUOLA DI DANZA DI ANGELA ZINCONE E LA SCUOLA MATERNA "L'IPPOPOTAMO" SEMPRE DI CASTELLAMMARE DI STABIA (NA); E UN GRAZIE SPECIALE A LISA COSTA DI LAINATE (MI), CHE DAL PRIMO GIORNO HA SPOSATO LA CAUSA DI ANGELICA, PRODIGANDOSI NEL CERCARE I FONDI PER FINANZIARE QUESTO NOSTRO VIAGGIO DELLA SPERANZA. SAPPIAMO CHE CI SIETE VICINI, E LO DIMOSTRATE OGNI GIORNO ENTRANDO NEL BLOG, ANGELICA MANDA UN BACIO A TUTTI VOI E VI RINGRAZIA.
 GRAZIE PAUL E GRAZIE AURORA, ANGELO, GIANCARLO, WALTER, E ZIO JOHN, PER QUELLO CHE AVETE FATTO E FARETE ANCORA.  ANCORA IN AMERICA..15 gennaio 2009
Ciao a tutti, e grazie zio Ate per il tuo intervento. Vogliamo scusarci per non aver piu' fatto aggiornamenti, ma ci e' stato impossibile per varie ragioni. Anche se in ritardo, auguriamo a tutti voi un felicissimo anno nuovo. Come avete letto, per Angelica sono state fatte tante iniziative, alcune delle quali non sono andate bene, ma ringraziamo col cuore tutte le persone che le hanno organizzate. Come avete potuto capire dall'intervento di zio "Ate", siamo nuovemente in America, per sottoporre Angelica a ulteriori controlli. La bimba alterna momenti di euforia a momenti di apatia completa, ma questo e' dovuto alle tante radiazioni a cui e' stata sottoposta. Nei giorni scorsi, non e' stata molto bene, colpa del fuso e del clima differente. Nei prossimi giorni metteremo sul blog tutto quello che la bimba fara'. Ringrazio, anche di cuore, i miei ex colleghi del Mobility Support di Arese, per la solidarieta' espressa, in particolare Alessandra, Romina, Barbara e Maria. Un grazie speciale a Giusi, per le belle parole che scrive sul blog.
Un grosso ringraziamento va alla Direzione Generale della banca Unicredit, nella veste del suo Direttore sig. Lucchini, per la fattiva collaborazione dimostrata, al sig. Massimo Ceglia, ed a tutti i dipendenti della filiale di Rho, per il loro contributo e la loro gara di sensibilizzazione. Dulcis in fundo alla filiale della Banca Popolare del Commercio e dell'Industria di Lainate per la grande risposta di solidarietà. Un grazie lo dobbiamo anche a Antonio e Graziella Scarpati di Portici (Na), per l'impegno che hanno messo e che metteranno, ancora, per portare avanti questa gara di solidarieta', e ad Andrea e Vale per quello che hanno fatto a Dalmine(Bg). Donato Provenza e Massimiliana D'azzeglio
aggiornamenti!!!14/12/08
ciao a tutti voi. E' tanto che non forniamo notizie sulla salute di Angelica. Posso solo dire che non e' stato un periodo bello per quanto riguarda la salute della bambina. Solo adesso aggiorniamo il blog per due motivi:il primo tecnico: non potevamo entrare nel blog, poiche' stavamo aspettando delle modifiche da parte di una persona del rotaract club che non sono mai state effettuate. Solo questa sera, siamo riusciti a risolvere i problemi tecnici e di conseguenza informarvi. Il secondo motivo, e forse il più importante, e' che Angelica deve essere seguita tutto il giorno, e quindi solo di notte possiamo fare degli interventi. Ora siamo quì, a raccontarvi come ha trascorso questi giorni. Dopo il problema all'occhio, abbiamo portato Angelica a Napoli dai nonni paterni, dove la stavano aspettando per delle manifestazioni in suo favore. Poi, e' stata organizzata, da tutti i suoi zii, una cena durante la quale, hanno consegnato alla bambina i fondi raccolti. Dopoun paio di giorni, e' seguito un incontro presso l'oratorio della chiesa Madonna delle Grazie di Gragnano, dove Angelica ha avuto la possibilita di stare insieme ad altri bambini, i quali le hanno consegnato i loro risparmi. Siamo stati anche a Portici, dove ad aspettarla c'erano altri cugini, che hanno organizzato altre manifestazioni di solidarieta, e ai quali vanno i nostri piu sentiti ringraziamenti. Un grazie speciale va a Marialaura, Alessandra, ai piccoli Simone e Agostino e ai loro genitori, che hanno contribuito non solo economicamente, ma sopratutto moralmente. La prima settimana trascorsa da Angelica a casa dei nonni e' andata bene. Poi si e' ammalata. Ha avuto una forte bronchite, che l'ha debilitata e quindi non si e' potuta godere le vacanze. Presi dallo spavento, siamo ripartiti per Milano, dove ad aspettarla c'erano altre manifestazioni: Il 7 dicembre siamo stati invitati a Selvino a una serata di solidarieta', organizzata dalla onlus "NOI PER LORO", durante la quale sono stati elargiti altri fondi. Il 9 dicembre, siamo stati ospiti del Golf club di Lainate, i cui soci hanno organizzato un torneo "COPPA ANGELICA" il cui ricavato e' stato devoluto per aiutare Angelica. Ringraziamo il Sig Giorgio Rho e la sua famiglia che hanno preso a cuore il problema di Angelica e che sono stati i fautori di questa manifestazione. Il giorno dopo, Angelica si e' ammalata. E' stata portata d'urgenza al pronto soccorso dell'ospedale di Rho, dove le e' stata diagnosticata una polmonite. Le condizioni della piccola sono precarie. Per i forti farmaci che le vengono somministrati è molto debole. Nonostanze ciò, abbiamo deciso di portarla a casa firmando le dimissioni perchè riteniamo che a casa possa essere piu' tranquilla che non stando in ospedale. Inoltre, Lainate ci ha dimostrato ancora una volta di essere vicino alla bambina, organizzando altre manifestazioni; e colgo l'occasione per ringraziare il Presidende del consiglio comunale Sig Beretta, l'associazione "Ruote amiche", Il coro degli alpini e il suo presidente. Penso che tutti voi lo abbiate già letto, ci saranno altre manifestazioni di solidarietà:
Il 19 Dicembre a Settimo Milanese ci sara' un incontro con la scquadra locale di calcio;
Il 25 Dicembre a Selvino il Natale sarà dedicato ad Angelica e cogliamo l'occasione per invitarvi perchè sarà una festa bellissima;
Il 28 Dicembre a Selvino ci sarà un concerto dove verra' fatto un tributo a Zucchero; ingresso euro 10 Palafaip ore 16.30
Il 3 Gennaio a Selvino un altro concerto di Ricky Portera, fondatore degli Stadio e chitarrista di Lucio Dalla. Ingresso euro 10 ore 20.30
Il 4 Gennaio a Selvino concerto DJ SET ingresso offerta ore 15.00 Palafaip
Seguiranno altre manifestazioni, le cui date ancora non sono state pubblicate.
Inoltre, per chi volesse acquistarlo, è disponibile il calendaro di Angelica dove vengono immortalati i momenti più significativi. Il ricavato sara' devoluto ad Angelica.
Per chi fosse interessato, può mandare una e-mail a bergamag@tin.it oppure chiamare Walter al n 340/8990863
Grazie di cuore a tutti.
Presto provvederemo ad arricchire con altre foto e articoli di giornale il blog.
MASSIMILIANA MAMMA DI ANGELICA.
VISITA OCULISTICA...ANGELICA IN OSPEDALE!!!02/11/08
Ciao a tutto il popolo del blog. La cosa che vi sto per dire non e' bella,in quanto si tratta di un problema che ha colpito i piccoli occhi di Angelica.
Io e mio marito eravamo contrari nel comunicare questa cosa per non turbare il vostro cuore, ma ci e' sembrato doveroso mettervi al corrente di questa cosa.E' da tre giorni che Angelica non riesce ad aprire, completamente, ambedue gli occhi.Pensavamo,si trattasse di una semplice congiuntivite. Invece, portandola al pronto soccorso, dopo averla visitata, i medici, hanno detto che si tratta di una conseguenza della radioterapia, e che per avere maggiori informazioni circa il problema che ha la bambina, domani dobbiamo, immediatamente, sottoporla a visita oculistica. Quel poco che i medici del pronto soccorso hanno potuto notare, e' la poca lucentezza del'occhio destro, e per questo ritengono che la bambina possa perderne l'uso. Inoltre, hanno notato che la pupilla dell'occhio sinistro non ha piu l'elasticita che dovrebbe avere.
Domani dopo aver sottoposto Angelica a visita oculistica vi informeremo.Ne aproffitto ancora una volta per ringraziarvi dell'aiuto non solo economico, ma sopratutto morale, che ci state dando.
Massimiliana mamma di Angelica ANGELICA AL NIDO!!!!!Angelica, sta abbastanza bene. Su consiglio del pediatra, sta frequentando, per due ore al giorno, il nido per farle condurre, per quanto possibile, una vita normale; e far si che, lo stare con altri bambini, e trascorrere con loro anche poche ore, le possa giovare. Approffittiamo di questo per ringraziare: il nido "i tigrotti" di lainate, le maestre, che danno ad Angelica questa possibilita, senza alcun costo da parte nostra e, infine, UN RINGRAZIAMENTO SPECIALE a tutte le mamme dei bambini che frequentano il nido per il contributo datoci.
Mamma Massimiliana. AGGIORNAMENTI!!!!.
SOLO ADESSO RIPRENDIAMO AD AGGIORNARVI SULLO STATO DI SALUTE DI ANGELICA PERCHE' TORNATI DALL'AMERICA,ANGELICA HA AVUTO DEI PROBLEMI CAUSATI DAI POSTUMI DELLA RADIOTERAPIA.
PROVVEDEREMO AL PIU PRESTO AD AGGIORNARVI SULLE MANIFESTAZIONI CHE SI SONO TENUTE E SI TERRANNO,FINO AL MESE DI GENNAIO,PER ANGELICA. (WWW.ILBEPI.COM) PER QUANTO CONCERNE LA CIFRA RAGGIUNTA IN PERCENTUALE,SIAMO INTORNO AL 78% ANCHE PER QUESTO PROVVEDEREMO AL PIU PRESTO AD INSERIRE UN PREVENTIVO DI SPESA PRESENTATOCI DAI MEDICI AMERICANI.
COME ABBIAMO DETTO NEL PRECEDENTE COMUNICATO A GENNAIO RIPARTIREMO PER GLI STATI UNITI, PERCHE ANGELICA DEVE SOTTOPORSI A DEI CONTROLLI PIU'SPECIFICI,PER VERIFICARE LO STATO DI AVANZAMENTO DEL TUMORE,E SE E' IL CASO INTERVENIRE CON UN INTERVENTO DI MICROCHIRURGIA.
VOLEVAMO AGGIUNGERE CHE SARANNO INSERITE FOTO, ARTICOLI DI QUOTIDIANI,DOVE SI PARLA DI ANGELICA.
GRAZIE A TUTTI VOI PER QUELLO CHE STATE FACENDO PER FAR SI CHE ANGELICA POSSA ESSERE CURATA IN AMERICA
ANGELICA,DONATO E MASSIMILIANA
LA PRIMA VISITA IN AMERICASiamo ancora qui. Angelica ha finalmente sostenuto la prima visita con gli specialisti Americani. Il responso non e' dei migliori, pero' ci hanno dato molte piu' speranze, rispetto a quelle che avevamo finora. Dopo le solite burocrazie ( preparazione da parte delle infermiere, pagamento della visita etc) abbiamo finalmente il consulto che tanto aspettavamo con il dottor Indelicato supportato da altri due specialisti. Il dottore spiega minuziosamente durante la visita, quali sono i procedimenti che si fanno con tumori di questo tipo. Esaminando tutti i documenti che abbiamo portato con noi dall'Italia emerge che la bambina ha ricevuto una grande quantita'di radiazioni rispetto all'eta'. In questo momento e' praticamente impossibile irradiarla, perche' praticamente sarebbe letale. La diagnosi del pnet e' stata confermata pero', a differenza di quanto detto dai dottori in Italia la bambina ha almeno un 50% di possibilita' di sopravvivenza. Inoltre , e' possibile in caso di recividita' aggressiva , fare un'altro intervento di microchirurgia. Ringraziamo ancora tutti per averci dato questa possibilita’ Angelica, Massimiliana e Donato L'educazione non si compra al supermercatoQuesto e' un blog serio ,e tutti gli sforzi fatti dalle migliaia di Italiani e non, per aiutare il nostro piccolo Angelo
lo conferma. Noi non obblighiamo nessuno. Se qualcuno viene toccato nel profondo del cuore dal nostro messaggio e vuole contribuire, benvenuto ,se no, per favore evitate i vostri inutili commenti. Ancora grazie a tutti per il vostro supporto.
Lo zio John angelica parte!!!ringraziamo tutte le persone che hanno contribuito e che ci sono state vicino,per far si che questa prima visita si potesse realizzare.
GRAZIE A TUTTI, A PRESTO. GRAZIE A TUTTI !!!!
IL TRATTAMENTO AL PROTONEIl trattamento del cancro di terapia del protone sta aumentando ad un passo costante.
1,000mo trattamento di terapia del Protone dato all'università del l’Istituto di terapia del Protone della Florida
Jacksonville, Fla. (il 31 gennaio 2007) - meno di sei mesi dopo l'apertura dei relativi reparti ai primi pazienti, l'università dell’ Istituto di terapia del Protone della Florida ha effettuato il relativo 1,000mo trattamento di terapia del protone la settimana dell'8 gennaio.
“Ogni paziente riceve un trattamento quotidiano di terapia del protone che è adattato precisamente alla sua anatomia. In un periodo da sei a otto settimane , un paziente riceve i 30 - 40 trattamenti di terapia del protone,„ ha detto Stuart Klein, direttore esecutivo dell'Istituto di terapia del Protone dee’ Universita’ della Florida. “Effettuare il 1,000mo trattamento è il risultato degli sforzi coordinati dei medici, dei fisici e del Personale .Cio’ dimostra la nosrta perseveranza sull'ampliamento della nostra capacità di applicare la terapia del protone per salvare delle vite.„
Il 1000mo trattamento è avvenuto appena pochi giorni dopo l’apertura di un secondo Reparto di trattamento, aperto alla funzione, raddoppiando efficacemente il volume dei pazienti. Con il secondo Reparto di trattamento, l'istituto di terapia del protone dell’University of Florida ora sta curando i pazienti che hanno il tumore al cervello,alla testa o nel collo, oltre che i malati di cancro della prostata. La funzione attualmente sta curando 40 pazienti al giorno.
La terapia del protone è un trattamento radioattivo preciso che distrugge le cellule tumorali e minimizza il danneggiamento del tessuto sano. Ciò resulta in un alta percentuale di cura con un'incidenza bassa degli effetti secondari e pochi effetti di lungo termine, particolarmente per la cura dei bambini con cancri situati nelle aree delicate come il cervello, testa , collo,e negli adulti in polmone, seno e prostata. Più di 40.000 persone universalmente hanno ricevuto la terapia del protone durante i 50 anni trascorsi dalla sua invenzione. Le innovazioni in apparecchiatura e nella tecnologia hanno reso questo trattamento più sicuro e accessibile negli ultimi anni.
L'Università dell’ Istituto di terapia del Protone della Florida è un'organizzazione affiliata con l'istituto Universitario di Medicina e del centro del Cancro dell’University of Florida Shands Cancer Center, i leader nazionali nel trattamento del cancro e la ricerca. Il Protone della Florida si sforza di fissare i nuovi campioni per il trattamento della malattia. La funzione di trattamento del cancro alloggia sia la radiazione convenzionale che la terapia del protone e quando è a capienza potra’ trattare la terapia del protone a fino a 150 pazienti al giorno. IL PNETTraduzione della descrizione del neuroplasoma inviataci da GIANNI Neuroectodermal tumori primitivi (PNET) Ci sono diversi tipi di tumore in questa categoria. Nomi di specifici PNETs può essere basato sulla localizzazione del tumore. Esempi includono pineoblastoma (situato nella regione pineale), il medulloblastoma (situato nel cervelletto), e la corteccia cerebrale PNET (situato nella corteccia cerebrale). Caratteristiche • altamente aggressiva e tendono a diffondersi in tutta la CNS • Crescita da poco cellule cerebrali • Comunemente comprendono cisti e calcificazioni (depositi di calcio) • tendono ad essere di grandi dimensioni • si verificano più spesso nei bambini piccoli Sintomi • Può variare a seconda della posizione del tumore • Debolezza o il cambiamento di sensazione su un lato del corpo • Mattina mal di testa o mal di testa che va via dopo il vomito • nausea e vomito • Convulsioni • Unusual sonnolenza o letargia • comportamentali o di cambiamenti di personalità • Unexplained perdita di peso o aumento di peso Trattamento La chirurgia è il trattamento standard, quando possibile. Negli adulti e nei bambini di età superiore ai tre anni di età, la chirurgia può essere seguita da radioterapia a tutto il cervello e il midollo spinale, e chemioterapia. Nei bambini al di sotto dei tre anni, la chirurgia può essere seguita da chemioterapia o uno studio clinico di chemioterapia per ritardare o ridurre la necessità di radioterapia. GRAZIE A TUTTI !!!Vorremmo ringraziarvi uno per uno per il sostegno morale e economico che ci state dando.
La raccolta sta andando bene, sopratutto grazie a tutti voi per il vostro aiuto e alle vostre iniziative,ma il cammino e' ancora lungo.
Come da vostra idea ci stiamo attivando per instituire un numero per l'invio degli sms. Vi faremo sapere.
Non riusciamo a rispondervi a tutti, e con questo ringraziamento è come se lo avessimo fatto.
Donato, Massimiliana e Angelica. AIUTATECIVogliamo salvare il nostro angelo!!!
tratto dal'articolo del giornale AffariItaliani.it del 26.07.08
Vedere quel corpicino attaccato ai tubi,imprigionato dai macchinari medici, e' straziante. I raggi della radioterapia trapassano il suo corpo, attaccano il suo cervello. Il nostro piccolo angelo, ha 23 mesi. Otto mesi fa è iniziato il calvario. Vorrebbe solo giocare, come tutti i bimbi della sua età. E invece le e’ stato diagnosticato un tumore al cervello Questa e' la storia di nostra figlia che lotta contro il tumore dal 5 di novembre, giorno in cui è stata ricoverata d’urgenza al san Raffaele di Milano. Per salvare la nostra bimba occorrono 150 mila euro. L' unico modo per curarla è portarla a Houston, negli Stati Uniti. La piccola è stata operata il 5 novembre al San Raffaele,dove le hanno asportato un tumore maligno al cervello. Poi i medici dell’ospedale hanno inviato tutta la documentazione al centro Tumori per controlli. Dopo essere stata sottoposta a ulteriori esami,le è stato diagnosticato un PNET (nome scientifico del tumore) di 17 mm. Così che nostra figlia inizia a entrare e uscire dagli ospedali. Ha fatto cicli di chemioterapia,tra cui due ad alte dosi e due re infusioni di cellule staminali,il tumore è regredito,poichè il tumore è recidivo,i medici hanno ritenuto opportuno sottoporla a un ciclo di 33 sedute di RADIOTERAPIA. Per adesso ne ha fatte 17. Il problema è che lei produce queste cellule cattive. E l’unica soluzione è portarla in America. Alla fine della radioterapia potrebbero presentarsi problemi neurologici. Poi c'è l'occhio. Inizia a non vederci bene da una parte. I medici dicono pure che purtroppo le possibilità che ne perde uno, sono alte. Sono gli effetti della radioterapia. Impossibile, però, non fare le cure. I medici hanno voluto anticipare la radioterapia, anche se ha solo 23 mesi, proprio perchè il tumore è recidivo.
La soluzione c'è: negli Stati Uniti! A Houston, esiste un macchinario che elimina definitivamente il suo tipo di tumore. Solo in America esiste questo macchinario. Noi vorremmo curarla ma occorrono 150 mila euro. A settembre andremo per una visita. Solo quella costerà 2.000 euro.
Io, Donato, sono un impiegato, mia moglie massimiliana lavorava in un call center che pero ha lasciato per seguire nostra figlia; ma non ce la facciamo.
Abbiamo aperto questo blog per raccogliere fondi,messaggi di solidarietà, non che consigli, eventuali informazioni. Potete scriverci anche a donprov@inwind.it oppure telefonare al 340/8990863 sig Walter Magoni. (zio Ate)
Angelica ringrazia tutti i lettori..... |
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Garazie er gli agiornamenti che ci fate un abbraccio forte!!!!!!
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