Aiutate il mio angelo!!!!

 

ABBIAMO INIZIATO LA RACCOLTA IL 22.08.08 E` GRAZIE A VOI CHE ADESSO ANGELICA SI TROVA QUI IN AMERICA PER CERCARE DI DARLE UNA SPERANZA.SAPPIAMO CHE SIETE IN TANTI A SEGUIRCI E CHE LO FARETE ANCORA.UN BACIO DA ANGELICA E GRAZIE DI CUORE DA UNA MAMMA CHE  DALLA DISPERAZIONE GRAZIE A VOI HA TROVATO UNA LUCE PER IL PROPRIO ANGELO...SEGUIRANNO DELLE FOTO DALL`AMERICA PER FARVI VEDERE ANGELICA COME PROMESSO.         

 

 

P.S.GRAZIE ZIO ATE PER QUELLO CHE HAI SCRITTO,ANCHE NOI SIAMO CONTENTE DI AVERTI CONOSCIUTO ANCHE TU SEI UNA PERSONA SPECIALE.IO VADO AVANTI E SONO SICURA CHE UN GIORNO SARA` PROPRIO ANGELICA A RINGRAZIARE TE E TUTTE LE PERSONA CHE L`HANNO AIUTATA A DIVENTARE GRANDE.

 Grazie a nome di Angelica a tutti voi del blog e a tutta l`italia, perche' ancora una volta avete dimostrato di essere vicini al nostro dramma, e soprattutto ad Angelica. Ricordiamo ancora quando, esattamente un anno fa, Selvino ha adottato la nostra famiglia. Angelica e`diventata una “figlia” di Selvino. Quando Selvino, ha deciso che bisognava fare qualcosa per il nostro piccolo Angelo, intere comunita, intere valli, tutti gli italiani si sono mossi per aiutarci a intraprendere questo “viaggio della speranza". Ad un anno esatto dalla pubblicazione della notizia sul blog, possiamo dire che le condizioni del nostro angelo sono stabili. Ci sono sempre degli alti e bassi che accompagnano la sua esistenza; ma saremmo degli ipocriti e dei falsi, se non amettessimo che qualche notizia positiva l`abbiamo avuta. Ricordiamo che giusto un anno fa, le avevano dato al massimo un anno di vita.Invece, grazie a Dio, ai dottori italiani e a quelli americani, che hanno preso in cura la bambina,lei e` ancora qui tra noi. Angelica e`stata ricoverata in una clinica privata di Lecco, dove ha fatto degli esami e dei test per verificare la funzionalita’ dei suoi apparati visivi, uditivi e motori, che ha perso durante la chemio e la radioterapia. Questa clinica ci e’ stata consigliata da un dottore che abbiamo conosciuto durante l`ultimo viaggio che abbiamo fatto in America. Lo stesso medico, ci ha consigliato di portarla a Siena, dove c`e` uno specialista che  valutera` la situazione.  Angelica, ha ancora  due noduli all’altezza della parete frontale, ma sono fermi. Dall`ultima risonanza fatta il 3 di agosto, e`venuta fuori che ha un`altra macchia all`altezza della cervicale, ed e’ questo che le provoca disturbi continui, come mal di testa, inappetenza, difficoltà visive, uditive e problemi nel camminare. Comunque, non ci “perdiamo d`animo”,  e continuiamo la nostra battaglia, come abbiamo fatto fino ad adesso. Il nostro piccolo angelo e` forte e ce la fara’ anche questa volta. La forza le viene data da tutte le persone che le sono intorno giorno per giorno, ora per ora, attimo per attimo. Grazie ancora ad Angelo Bertocchi, Assessore al Turismo nonche’ vice sindaco di Selvino, che ha fatto partire questa gara di solidarieta', e ha dimostrato, dall`inizio di credere in questa causa, in Angelica e in noi. Grazie a Giancarlo Acerbis, presidente della  Onlus “Noi per loro”  per la sua disponibilità,` per il suo buon cuoreGrazie ad Aurora Marinoni di Gandino, per aver organizzato diverse cene sociali per angelica. Grazie a Silvia Marangon di Padova per aver organizzato i concerti di natale;ma un grazie speciale va al sig. Richy Portera,(chitarrista di Lucio Dalla) che per il terzo compleanno del nostro piccolo angelo, il giorno 22 agosto, ha partacipato a una manifestazzione organizata dal comune di Selvino, dove ha deliziato tutti gli abitanti e i villeggianti del posto, con della bellissina musica e, anche se noi non eravamo presenti,  di aver creduto in questa causa. Grazie a tutti, di cuore, anche da parte di Angelica che, anche se e` piccola, cerchiamo di spiegarle quanto siete importanti per lei; e un grazie anche da parte nostra.  Massimiliana e Donato.    

 queste sono alcune foto recenti del nostro piccolo angelo  GRAZIE!!!!!!!!!!!

22-05-09 RIECCOCI:

 

SIAMO A NAPOLI, ANGELICA STA ABBASTANZA BENE,STIAMO ASPETTANDO LA CHIAMATA DEL DOTT INDELICATO PER PARTIRE PER L'AMERICA,NEL FRATTEMPO CI HANNO INVITATO A SCAMPIA (NA) PER UN TORNEO DI CALCIO DOVE HANNO PARTECIPATO VECCHIE GLORIE DEL NAPOLI, IN ONORE DEL NOSTRO PICCOLO ANGELO PRIMA DELLA PARTENZA PER L'AMERICA.LA MANIFESTAZIONE E' STATA ORGANIZATA DALL'ESERCITO ITALIANO, E HANNO PARTECIPATO TUTTI GLI ABITANTI DI SCAMPIA. ANGELICA E' STATA CIRCONDATA DA TANTI BAMBINI,I QUALI LE HANNO MANIFESTATO TANTO AFFETTO: NELL'OCCASIONE AL NOSTRO ANGELO E' STATA CONSEGNATA UNA BUSTA CONTENENTE (EURO 700 ) QUESTO GESTO PER NOI E' STATO MOLTO IMPORTANTE PERCHE' ABBIAMO AVUTO LA PROVA CHE SCAMPIA NN E' QUELLA CHE CI RACCONTANO I GIORNALI E LE TELEVISIONI, MA UN RIONE CHE QUANDO E' STATO CHIAMATO IN CAUSA PER AIUTARE UNA BAMBINA MALATA, HA SAPUTO RISPONDERE METTENDO IN EVIDENZA UN GRANDE CUORE .PER QUESTO RINGRAZIAMO TUTTE LE PERSONE CHE QUELLA SERA SONO INTERVENUTE.. GRAZIE DI CUORE A TUTTI GLI ABITANTI DI SCAMPIA UN BACIO PARTICOLARE DA ANGELICA.

30/04/09 BUONA SERA A TUTTI!!! DOPO LA PARENTESI DEL SIG BOLOGNESI SIAMO QUI AD INFORMARVI SULLA SALUTE DI ANGELICA COME VI AVEVAMO PROMESSO.LA BIMBA NN E' STATA BENE SEMPRE FORTI MAL DI TESTA, RAFFREDDORE, INNAPPETENZA. A GIUGNO DOBBIAMO TORNARE IN AMERICA, QUESTA VOLTA SIAMO PIU SPAVENTATI DEL SOLITO IN QUANTO, COME AVRETE POTUTO LEGGERE, E VEDERE NEI VARI TG,NEL NORD AMERICA SI E' DIFFUSA LA FEBBRE SUINA UN VIRUS CHE E' NATO IN MESSICO E QUESTO CI FA TEMERE NN SOLO PER LA SALUTE DI ANGELICA CHE GIA E' PRECARIA MA ANCHE PER LA NOSTRA , QUINDI DOBBIAMO CAPIRE SE CI SONO LE CONDIZIONIO PER POTER PARTIRE. VI TERREMO COMUNQUE INFORMATI.VOLEVO DIRVI CHE ANCHE IN AMERICA HANNO INDETTO UNA GARA DI SOLIDARIETA A FAVORE DI ANGELICA SE NE STA OCCUPANDO IL COMITES DI MIAMI, FORMATO DA TANTI PROFFESSIONISTI ITALO AMERICANI.   PS: LO ZIO ATE, VI SALUTA TUTTI E DICE DI PERDONARLO SE NN FA PIU I SUOI INTEVENTI MA  HA IL PC GUASTO.ABBIAMO MESSO QUALCHE FOTO RECENTE DI ANGELICA SOLA IN AMERICA,E  APPENA TORNATI DAGLI STATI UNITI CON MAMMA E PAPA'. UN GROSSO BACIO A TUTTI E UN GRAZIE DI CUORE, A PRESTO

MAMMA DI ANGELICA MASSIMILIANA.     

CARO SIG BOLOGNESI, DICE CHE ANCHE IN iTALIA CI SONO LE CURE PER IL TUMORE (DI ANGELICA)SIAMO ANDATI A VEDERE IL SITO, PENSANDO DI TROVARE QUALCOSA DI INTERESSANTE, E INVECE LEGGIAMO CHE IL DOTT NACCI, A CUI LEI FA RIFERIMENTO, E' STATO SOSPESO DALL'ORDINE DEI MEDICI PER QUATTRO MESI IN QUANTO RITIENE CHE IL TUMORE NN VIENE PREVISTO CON GLI STRUMENTI IN DOTAZIONE AGLI OSPEDALI( RISONANZE MAGNETICHE ECC) MA VIENE DIAGNOSTICATO.PER ME LEI NN HA CAPITO COSA SI INTENDE PER DIAGNOSI E PREVENZIONE: LA PREVENZIONE E' PROPEDEUTICA ALLA DIAGNOSI NEL SENSO CHE, SOLO UNA DIAGNOSI IMMEDIATA PERMETTE LA CURA PREVENTIVA DEL TUMORE. INOLTRE QUESTO DOTT NACCI SOSTIENE, CHE UNA BUONA ALIMENTAZIONE, UNA VITA REGOLARE PERMETTE DI PREVENIRE IL CANCRO.MA SECONDO LEI, QUESTI BAMBINI CHE SI AMMALANO DI CANCRO CHE MUOIONO E SONO TANTI SONO BAMBINI CHE BEVONO? CHE FUMANO? CHE HANNO UN'ALIMENTAZIONE IRREGOLARE? E SE QUESTO  MEDICO E' STATO SOSPESO CI SARA' UN MOTIVO. MIA FIGLIA COME TANTI ALTRI BAMBINI NN HA BISOGNO DI SANTONI, DI PRANOTERAPEUTI, MA DI MEDICI. SE NN FOSSE STATO PER LORO ANGELICA NN SAREBBE ANCORA CON NOI.

 

GRAZIE COMUNQUE PER IL SUO INTERVENTO MASSIMILIANA  

 

 

02.02.09

Eccoci ancora qui, ciao a tutti. Volevamo solo farvi sapere che Angelica martedì inizierà un ciclo di incontri col neurologo, al Jhoe Di Maggio Children Hospital di Miami, saranno circa otto incontri. Seguiranno visita audiometrica,occulistica,e skin. Il suo stato di salute in questo momento non è dei migliori, ha frequenti mal di testa, innappetenza,e dorme pochissimo. Ringraziamo ancora tutti. Vi terremo informati.Seguiranno altre foto e articoli di giornale.   

 

ABBIAMO CERCATO DI AGGIORNARE UN PO' IL BLOG CON FOTO NUOVE.. COME POTETE VEDERE CI SONO FOTO CON ANGELICA ALL'ULTIMA MANIFESTAZIONE FATTA PER LEI A SELVINO, VEDIAMO ANCHE CHE SI SONO RIUNITI TUTTI I MEMBRI DEL COMITATO, COMPRESO ZIO JOHN VENUTO APPOSTA DALL'AMERICA PER TRASCORRERE L'ULTIMO DELL'ANNO CON ANGELICA. ORA COME SAPETE SIAMO IN AMERICA, IL DISCHETTO DELLA RISONANZA, FINALMENTE E' ARRIVATO E DA LUNEDI' SI COMINCIA. VI TERREMO INFORMATI SU TUTTO QUELLO CHE FARA', METTEREMO ANCHE FOTO E VIDEO DELL'AMERICA. PRESTO USCIRA' SUL SETTIMANALE "SETTEGIORNI", UN'INTERVISTA FATTA A ZIO JOHN IN MERITO A QUELLO CHE DOVRA' FARE ANGELICA NEGLI STATI UNITI. PER QUANTO CONCERNE LA SALUTE DI ANGELICA, SI LAMENTA PER I CONTINUI MAL DI TESTA. COGLIAMO L'OCCASIONE PER RINGRAZIARE, ANCORA UNA VOLTA TUTTI COLORO CHE, PUR TROVANDOCI IN AMERICA,  CONTINUANO A MANIFESTARCI LA LORO SOLIDARIETA',  EFFETTUANDO DONAZIONI E ORANIZZANDO MANIFESTAZIONI,  IN PARTICOLARE VOGLIAMO RINGRAZIARE: IL NEGOZIO DI PARRUCCHIERE "IL BELLO DELLE DONNE" DI CASTELLAMMARE DI STABIA (NA), LA SCUOLA DI DANZA DI ANGELA ZINCONE E LA SCUOLA MATERNA "L'IPPOPOTAMO"  SEMPRE DI CASTELLAMMARE DI STABIA (NA); E UN GRAZIE SPECIALE A LISA COSTA DI LAINATE (MI), CHE DAL PRIMO GIORNO HA SPOSATO LA CAUSA DI ANGELICA, PRODIGANDOSI NEL CERCARE I FONDI PER FINANZIARE QUESTO NOSTRO VIAGGIO DELLA SPERANZA. SAPPIAMO CHE CI SIETE VICINI, E  LO DIMOSTRATE OGNI GIORNO ENTRANDO NEL BLOG,  ANGELICA MANDA UN BACIO A TUTTI  VOI E VI RINGRAZIA.

   GRAZIE PAUL E GRAZIE AURORA, ANGELO, GIANCARLO, WALTER, E ZIO JOHN, PER QUELLO CHE AVETE FATTO E FARETE ANCORA.    

15 gennaio 2009  

Ciao a tutti, e grazie zio Ate per il tuo intervento. Vogliamo scusarci per non aver piu' fatto aggiornamenti, ma ci e' stato impossibile per varie ragioni. Anche se in ritardo, auguriamo a tutti voi un felicissimo anno nuovo. Come avete letto, per Angelica sono state fatte tante iniziative, alcune delle quali non sono andate bene, ma ringraziamo col cuore tutte le persone che le hanno organizzate. Come avete  potuto capire dall'intervento di zio "Ate", siamo nuovemente in America, per sottoporre Angelica a ulteriori controlli. La bimba alterna  momenti di euforia a momenti di apatia completa, ma questo e' dovuto alle tante radiazioni a cui  e' stata sottoposta. Nei giorni scorsi, non e' stata molto bene, colpa del fuso e del clima differente. Nei prossimi giorni metteremo sul blog tutto quello che la bimba fara'. Ringrazio, anche di cuore, i miei ex colleghi del Mobility Support di Arese, per la solidarieta' espressa, in particolare Alessandra, Romina, Barbara e Maria. Un grazie speciale a Giusi, per le belle parole che scrive sul blog. 

14/12/08

 

 

 

 

 

 

 

 

MASSIMILIANA MAMMA DI ANGELICA. 

 

 

 

 Come vi avevamo  accennato ,Angelica ha fatto la visita,e purtroppo ci hanno confermato che il problema che ha avuto e' a causa della raditerapia.Ci hanno assicurato che con un intervento se preso in tempo il problema della vista si puo risolvere, per ora non e' possibile intervenire in quanto, Angelica e' molto debole per colpa dell'innappetenza che ha, dovuta sempre alla radioterapia e alla chemioterapia.Ci scusiamo anche di non riuscire a rispondere in modo tempestivo ma la bambina ha bisogno di essere seguita in modo continuo e abbiamo poco tempo, sappiamo comunque che ci seguite e vi ringraziamo di cuore. ANGELICA, MASSIMILIANA E DONATO.

 

Ciao a tutto il popolo del blog. La cosa che vi sto per dire non e' bella,in quanto si tratta di un problema che ha colpito i piccoli occhi di Angelica.

Io e mio marito eravamo contrari nel comunicare questa cosa per non turbare il vostro cuore, ma ci e' sembrato doveroso mettervi al corrente di questa cosa.E' da tre giorni che Angelica non riesce ad aprire, completamente, ambedue gli occhi.Pensavamo,si trattasse di una semplice congiuntivite. Invece, portandola al pronto soccorso, dopo averla visitata, i medici, hanno detto che si tratta di una conseguenza della radioterapia, e che per avere maggiori informazioni circa il problema che ha la bambina, domani dobbiamo, immediatamente,  sottoporla a visita oculistica. Quel poco che i medici del pronto soccorso hanno potuto notare, e' la poca lucentezza del'occhio destro, e per questo ritengono che la bambina possa perderne l'uso. Inoltre, hanno notato che la pupilla dell'occhio sinistro non ha piu l'elasticita che dovrebbe avere.

Domani dopo aver sottoposto Angelica a visita oculistica vi informeremo.Ne aproffitto ancora una volta per ringraziarvi dell'aiuto non solo economico, ma sopratutto morale, che ci state dando.

Massimiliana mamma di Angelica     

Angelica, sta abbastanza bene. Su consiglio del pediatra, sta frequentando, per due ore al giorno, il nido per farle condurre, per quanto possibile, una vita normale; e  far si che, lo stare con altri bambini, e trascorrere con loro anche poche ore, le possa giovare. Approffittiamo di questo per ringraziare: il nido "i tigrotti" di lainate, le maestre, che danno ad Angelica questa possibilita, senza alcun costo da parte nostra e, infine, UN RINGRAZIAMENTO SPECIALE a tutte le mamme dei bambini che frequentano il nido per il contributo datoci.

Mamma Massimiliana.

 

Questo e' un blog serio ,e tutti gli sforzi fatti dalle migliaia di Italiani e non, per aiutare il nostro piccolo Angelo

lo conferma. Noi non obblighiamo nessuno. Se qualcuno viene toccato nel profondo del cuore dal nostro messaggio e vuole contribuire, benvenuto ,se no, per favore evitate i vostri inutili commenti. Ancora grazie a tutti per il vostro supporto.

 

Lo zio John

ringraziamo tutte le persone che hanno contribuito e che ci sono state vicino,per far si che questa prima visita si potesse realizzare.

GRAZIE A TUTTI, A PRESTO. 

Il trattamento del cancro di terapia del protone sta aumentando ad un passo costante.

1,000mo trattamento di terapia del Protone dato all'università del l’Istituto di terapia del Protone della Florida

Jacksonville, Fla. (il 31 gennaio 2007) - meno di sei mesi dopo l'apertura dei relativi reparti ai primi pazienti, l'università dell’ Istituto di terapia del Protone della Florida ha effettuato il relativo 1,000mo  trattamento di terapia del protone la settimana dell'8 gennaio.

 

“Ogni paziente riceve un trattamento quotidiano di terapia del protone che è adattato precisamente alla sua anatomia. In un periodo da sei a  otto settimane , un paziente riceve i 30 - 40 trattamenti di terapia del protone,„ ha detto Stuart Klein, direttore esecutivo dell'Istituto di terapia del Protone dee’ Universita’ della Florida. “Effettuare il 1,000mo trattamento è il risultato degli sforzi coordinati dei medici, dei fisici e del  Personale  .Cio’ dimostra la nosrta perseveranza sull'ampliamento della nostra capacità di applicare la terapia del protone per  salvare delle vite.„

Il 1000mo  trattamento è avvenuto appena pochi giorni dopo l’apertura di un secondo Reparto di trattamento, aperto alla funzione, raddoppiando  efficacemente il volume dei pazienti. Con il  secondo Reparto di trattamento, l'istituto di terapia del protone dell’University of Florida ora sta curando i pazienti che hanno il tumore al cervello,alla testa o nel collo, oltre che i malati di cancro della prostata. La funzione attualmente sta curando 40 pazienti al giorno.

La terapia del protone è un trattamento radioattivo preciso che distrugge le cellule tumorali e minimizza il danneggiamento del tessuto sano. Ciò resulta in un alta percentuale di cura con un'incidenza bassa degli effetti secondari e pochi effetti di lungo termine, particolarmente per la cura dei bambini con cancri situati nelle aree delicate come il cervello, testa , collo,e negli adulti in polmone, seno e prostata. Più di 40.000 persone universalmente hanno ricevuto la terapia del protone durante i 50 anni trascorsi dalla sua invenzione. Le innovazioni in apparecchiatura e nella tecnologia hanno reso questo trattamento più sicuro e accessibile negli ultimi anni.

L'Università dell’ Istituto di terapia del Protone della Florida è un'organizzazione affiliata con l'istituto Universitario di Medicina e del centro del Cancro  dell’University of Florida Shands Cancer Center, i leader nazionali nel trattamento del cancro e la ricerca. Il Protone della Florida si sforza di fissare i nuovi campioni per il trattamento  della malattia. La funzione di trattamento del cancro alloggia sia la radiazione convenzionale che la terapia del protone e quando è a capienza potra’ trattare la terapia del protone a fino a 150 pazienti al giorno.

Traduzione della descrizione del neuroplasoma inviataci da  GIANNI